招标单位：上海医药集团青岛304am永利集团药业股份有限公司
   一、招标须知
1、在工商行政管理部门登记注册的并具有独立法人资格的企业。承认和履行招标文件及招标办法规定的均可参加本次招标。
2、投标单位若为厂家需提供相关安全生产证明资质文件，设备的专利证明文件等；代理商需提供厂家的唯一授权及其招标要求的资质文件。
3、投标文件中的投标价应是包括各种费用的综合单价及总价。
4、投标单位必须遵纪守法，严禁不正之风，不得哄抬标价，否则取消其投标资格。
5、投标单位中标后不得以任何形式和理由转包。
6、商务标与技术标分离，分别放在两个密封档案袋中，在每个密封袋的开启处写明公司名称及联系方式并加盖公章。
7、交货周期：45天
     二、投标方需呈报的有关资料：
     技术标包括但不仅限于
     1、投标企业的营业执照
     2、投标企业简介
     3、投标函
     4、法人委托书（含身份证复印件并加盖公章）
     5、设备相应专利证明文件
     6、设备性能规格、主要配置及技术参数（包含响应时间）
     7、大型业绩（近三年同类型设备采购的相关合同附件并加盖公章）
     8、服务承诺
     9、投标响应文件
    商务标包括但不仅限于
    1、设备数量和价格表
    2、商务条款：我公司的要求是预付30%，货到验收合格后付至90%，余款10%质保一年后支付。
三、投标设备表（见下表）

序号	设备名称	技术参数	单位	数量	备注
1	LOGAN 860DLA型12位全自动溶出仪的购置	见附页	台	1

请相关投标单位于2020年11月3日16:00以前将标书送达到我公司招标委员会收（传真标书无效），下附联系方式：
公司名称：上海医药集团青岛304am永利集团药业股份有限公司
地址：青岛市延安三路101号
联系人：薛超
联系电话：0532-86058830
专业咨询电话： 0532-86058843 周振宇
传真：0532-86058999
邮编：266071
上海医药集团青岛304am永利集团药业股份有限公司招标办
                                                             2020年10月13日
 
 附件1

设备总体技术要求
URS001	具有同时进行12个制剂单位的溶出或释放度试验，满足技术要求。
URS002	设备可稳定可靠连续运行10年以上。
重要功能和技术参数
URS003	溶出杯：12位。
URS004	转速：25~250 rpmrpm,分别率：l rpm。
URS005	同时进行2个不同转速的溶出试验。
URS006	溶出温度：室温〜45°C,精度要求：±0.l°C。
URS007	溶出杯与篮（桨）轴的同轴度：偏离轴心≤1.0 mm，半径≤2.0 mm。
URS008	篮（桨）轴摆度：摆度≤1.0 mm；篮摆度：摆度≤1.0 mm。
URS009	可以进行溶出度第1法、第2法、第3法、第4法、第5法试验，可选配相关配件。
URS010	溶出杯自动中心定位，保证每次实验的位置相同，消除系统误差。
URS011	投药方式：同步投药。
URS012	可设定操作权限，管理人员根据权限调整参数，并有对调整后数据的存储功能。
URS013	标配内置打印机，打印相关运行参数。
URS014	补液方式：样品回补装置，同温补液，且具有等量补液功能，无样品浪费。
URS015	主机内置溶出配件储藏柜，可方便存放闲置的桨叶或转篮等附件。可互换的篮和桨，溶出杯和桨杆自动对中心，便于更换。增加补光灯带，方便观察药物在杯内的崩解现象。
URS016	主机预留摄像接口，可以安装摄像头系统（桨法+篮法），能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供关键性信息。
URS017	取样收集器 1）12路取样通道，注射泵取样方式； 2）过滤方式：初级过滤（10目/35目/70目滤柱），二次过滤（0.45 µm滤器）； 3）可选2-10倍稀释； 4）独立的清洗通道，不与其它通道共用，可使用有机溶剂在实验结束自动清洗整个管路； 5）取样位置：应在转篮或桨叶顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10 mm处； 6）取样至滤过：在30秒内完成； 7）取样点：每次可以取12个样品, 可设置 20 个取样点，240位样品收集器,用于盛放直径 10 mL试管或用于盛放HPLC小瓶； 8）取样间隔：首次1分钟，其余3-5分钟； 9）取样准确度：取样量1-10 mL，取样体积>1 mL时，精确度为±0.1 mL； 10）可设定三级操作权限，系统参数根据权限设定，相关控制参数可输出打印； 11）管路和阀门采用惰性材料，稳定耐腐蚀。
URS017	拓展功能 1） 可以升级为12位溶出/UV在线分析系统； 2）可与HPLC联用，解决了传统溶出度仪采样后到液相色谱检测需要人工放置样品，不能实时分析的问题，自动化完成溶出、取样、稀释分析的实时性； 3）可直接与渗透系统联用，用于研究仿制药与原研药物的溶出曲线&渗透曲线对比，预测BE实验，提高BE的成功率；
外观及材质要求
URS018	设备外壳：阻止外部污染，便于清洁，耐腐蚀。
URS019	流通管路及阀门：特氟龙管路，耐腐蚀，易清洁，无泄漏。
URS020	设备表面及内部便于清洁，无清洁死角。
安全保护要求
URS021	电压220V；频率50Hz。
URS022	设备具有接地线，所有的线路密闭在接线槽内。
URS023	数据安全保证，操作系统密码保护。
URS024	电气系统的安全性能应符合相应的国家标准，有漏电保护装置。
控制系统要求
URS025	操作界面：触摸式LED显示，有简体中文界面显示。
URS026	具有数据安全性：符合CFR21 Part 11法规的要求。溶出仪拥有完整 的数据审计追踪功能，数据可备份。
安装、调试等需求
URS027	供方负责设备的安装，并完成首次机械验证和IQ、0Q测试，并配合用 户完成PQ的验证工作。
URS028	卖方需提供产品的详细安装规格、尺寸、图纸（包括电子图纸及盖章 确认的纸版图纸）以及对外部公用系统等参数的详细要求。
URS029	自设备到厂安装日期起计，应在15个工作日内完成系统/设备的安装 试机。因不可抗因素，需由双方共同商定确认。
文件要求
URS030	提供中文版仪器安装说明/操作指南；备件的清单及订购信息；提供仪 器主要配置清单，易耗件清单及仪器附属配件清单。
URS031	提供仪器使用说明书，测试报告，现场安装报告，合格证，质保单， 验收报告。
URS032	可追溯原始数据的、按照国家标准仪器和校准程序校正的仪器校准证书。
培训要求
URS033	设备初次现场安装和测试服务由供方技术服务人员提供，并提供相应 的技术培训服务。
URS034	供方必须具备现场服务的能力，能熟练操作中文操作系统，并具有现 场培训能力和现场IQ/OQ执行能力。
URS035	培训内容包括设备的结构及工作原理、流程、性能、安装、使用、维 修、验证、校准、故障排除等基本知识的培训。
确认与验证 要求内容
URS036	供应商负责IQOQ验证，协助买方完成DQPQ验证。
URS037	卖方保证所有工作内容包括文件及其执行必须考虑到并满足买方确认与验证和相关GMP审计的要求。
服务与维修
URS038	卖方负责设备所有技术指导、咨询，包括：图纸、工艺、操作、设备 维护、设备性能及问题解答。
URS039	设备保修期，自终验收合格后起算至少12个月。
URS040	设备交付使用后，质保期内出现故障或软件问题进，卖方负责免费修缮或更换并延长保修期限。涉及计量部件重新校准的，需提供计量检定证书。
URS041	卖方保证设备的整个生命周期内能方便的釆购到所供货物的相关配件，并保证以不高于市场价供货。
URS042	在设备的生命周期内，卖方需提供及时的（12h内予以响应，72h内到厂）售后服务。售后服务必须及时、详尽问题解决完全。
URS043	卖方应定期进行回访，解决设备运行当中可能出现的疑问，排除潜在的故障，使设备保持良好的工作状态。